Върховният административен съд отмени отказ на НЗОК да заплати терапия на 21-годишен мъж с рядко генетично заболяване, засягащо нервната система. Причината за отказа – липса на механизъм за финансиране на нерегистрирани у нас лекарства за пълнолетни пациенти – бе определена от съда като дискриминационна.
Адвокат Мария Шаркова, която представлява пациента, коментира пред БНР, че решението е сериозна крачка в защита на правото на достъп до лечение за хора, чиято терапия не е включена в Позитивния списък или не е регистрирана в страната. В случая заболяването е било диагностицирано след навършване на пълнолетие, което според действащите правила автоматично изключва възможността държавата да финансира лечението – възможност, предвидена само за деца или лица, при които болестта се е проявила преди 18-годишна възраст.
Съдът обаче подчертава, че възрастта не може да бъде пречка за достъп до животоспасяващо лечение, когато то е доказано ефективно и няма алтернатива в България. Решението е прецедент, който ще насърчи и други пациенти да търсят правата си, смята д-р Антоанета Тончева от сдружение „Общност Мостове“, което също води дела за достъп до терапия при редки заболявания.
Тончева подчертава, че случаят разкрива системна дискриминация спрямо пълнолетни пациенти и призова институциите – Министерството на здравеопазването, НЗОК и парламентарната здравна комисия – да предприемат законодателни промени. „На практика те ще са принудени да го направят със съдебно решение. Не бива да ги оставяме да се мотаят, а да упражняваме натиск“, заяви тя.
Според адвокат Шаркова, всеки пациент, на когото е предписано ефикасно лечение, нерегистрирано у нас, вече може да се позове както на Закона за здравето, така и на това съдебно решение. Здравната каса трябва да излезе с ново становище по случая до 10 юли.
Вашият коментар