В България има над 20 000 деца, които страдат от епилепсия, съобщи Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, цитирана от БТА. Тя посочи, че в страната ни не съществува регистър на пациентите с епилепсия, но според данните на Световната здравна организация, които са приложими и за България, хората с епилепсия са 1% от населението. Според нея, един трет от близо 65 000 българи, засегнати от това заболяване, са деца. Около 28 000 от пациентите в България се лекуват с медикаменти, които се финансират от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Съгласно изявлението на Събева, пациентската организация ще подаде съдебен иск срещу държавата, основан на дискриминация поради възраст, тъй като някои лекарства за лечение на това заболяване се финансират от Здравната каса само до 18-годишна възраст на пациента.
На Световния ден за борба с епилепсията под мотото „Заедно за подкрепа и осведоменост“ е планирано откриването на виртуална изложба с наименование „Обичам живота“, която ще се проведе във Facebook, на страницата на асоциацията. В изложбата ще бъдат включени творби, създадени от деца и възрастни, засегнати от епилепсия.
Дневният център за деца и лица с увреждания „Безброй чудеса“ в София ще бъде отворен за посещение, като се предвижда среща с Надежда Бачева, заместник-кмет на София по социалните дейности и интеграция на хора с увреждания, както и с Минка Йовчева, директор на дирекция „Социални услуги за деца и възрастни“ в Столична община.
В 18:30 часа НДК ще бъде осветен в лилаво – цветът на хората с епилепсия. Очаква се на събитието да присъстват евродепутатът Цветелина Пенкова, както и Деница Сачева, председател на парламентарната комисия по социална и демографска политика, и Искрен Арабаджиев, заместник-председател на комисията, представители на Столична община и други.
Вашият коментар